Skip to content

Randomizowana próba bewacizumabu dla świeżo zdiagnozowanego glioblastoma AD 6

2 miesiące ago

402 words

Jak określono w protokole badań, analizy te były ograniczone do pacjentów, którzy zostali uznani za wolnych od progresji w czasie oceny. Do oceny podłużnej wykorzystano ogólne modele liniowe, ze stałymi efektami dla grupy badawczej i czynników czasu oraz włączenie statusu MGMT i klasy RPA w celu dostosowania do stanu prognostycznego. Efekt interakcji leczenie-do-czasu został dodany…

Randomizowana próba bewacizumabu dla świeżo zdiagnozowanego glioblastoma AD 5

2 miesiące ago

473 words

Nieograniczony grant edukacyjny na wsparcie badania został dostarczony przez firmę Genentech, która nie odgrywała żadnej roli w gromadzeniu danych, analizie wyników ani przygotowywaniu tego raportu. Wszystkie dane dotyczące leczenia zostały zebrane przez centrum danych RTOG i przejrzane przez pierwszego autora. Analizy zostały przeprowadzone przez statystyków RTOG. Centralna ocena została przeprowadzona na wszystkich patologicznych okazach.

Randomizowana próba bewacizumabu dla świeżo zdiagnozowanego glioblastoma AD 4

2 miesiące ago

431 words

W momencie progresji nowotworu pacjenci mogli zostać poinformowani o przydzieleniu do grupy badanej i rozpocząć lub kontynuować reżim zawierający bewacizumab w ramach badania. Ocena pacjenta i działania następcze Na początku badania u wszystkich pacjentów przeprowadzono badanie fizykalne obejmujące ocenę neurologiczną, pełną morfologię krwi, analizy chemiczne krwi (w tym testy czynności nerek i wątroby) oraz obrazowanie…

Randomizowana próba bewacizumabu dla świeżo zdiagnozowanego glioblastoma AD 3

2 miesiące ago

421 words

Frakcjonowaną, konformalną radioterapię lub radioterapię modulowaną intensywnością (IMRT) podawano w dawce dziennej 2 Gy. Leczenie dostarczano 5 dni w tygodniu przez 6 tygodni, dla całkowitej dawki 60 Gy. Terapia konformalna została dostarczona do początkowej objętości składającej się z obszaru wzmocnienia, jamy pooperacyjnej oraz otaczającego obrzęku (lub innej nieprawidłowości, jak widać na obrazach rezonansu magnetycznego z…

Stymulacja górnych dróg oddechowych w przypadku obturacyjnego bezdechu sennego AD 2

2 miesiące ago

410 words

Umiarkowany do ciężkiego obturacyjny bezdech senny, określany jako wynik bezdechu (AHI) 15 lub więcej zdarzeń bezdechu lub niewydolności oddechowej na godzinę, jest niezależnym czynnikiem ryzyka insulinooporności, dyslipidemii, choroby naczyniowej i zgonu.2- 7 Leczenie ciągłym dodatnim ciśnieniem w drogach oddechowych (CPAP) za pomocą maski korzystnie modyfikuje te niekorzystne konsekwencje zdrowotne.8 Jednak ogólna skuteczność terapii CPAP zależy…

Stymulacja górnych dróg oddechowych w przypadku obturacyjnego bezdechu sennego

2 miesiące ago

242 words

Obturacyjny bezdech senny wiąże się ze znacznym ryzykiem dla zdrowia. Chociaż ciągłe dodatnie ciśnienie w drogach oddechowych (CPAP) może łagodzić takie ryzyko, skuteczność można zmniejszyć poprzez nieodpowiednie przestrzeganie leczenia. Oceniliśmy bezpieczeństwo kliniczne i skuteczność stymulacji górnych dróg oddechowych po 12 miesiącach leczenia umiarkowanego do ciężkiego obturacyjnego bezdechu sennego. Metody Korzystając z wieloośrodkowego, prospektywnego, jednogrupowego, kohortowego…

Randomizowana próba bewacizumabu dla świeżo zdiagnozowanego glioblastoma AD 10

2 miesiące ago

87 words

Dalsze badania podgrup molekularnie zdefiniowanych mogą odkryć panel z markerami predykcyjnymi dla bewacizumabu, co wymagałoby dodatkowych testów prospektywnych. Podobne badanie, Avastin [bevacizumab] w Glioblastoma (AVAGlio), który również ocenił rolę bevacizumabu jako leczenia pierwszego rzutu u pacjentów ze świeżo zdiagnozowanym glioblastomą, zostało niedawno zakończone28. Badanie to wykazało wynik dla całkowitego przeżycia, który był podobny do nasze…

Randomizowana próba bewacizumabu dla świeżo zdiagnozowanego glioblastoma AD 9

2 miesiące ago

434 words

Poważna neutropenia występowała częściej w grupie bewacizumabu niż w grupie placebo (7,3% vs. 3,7%), podobnie jak poważna trombocytopenia (10,2% w porównaniu do 7,7%) (tabela 2). Podczas fazy podtrzymującej poważne działania niepożądane występowały częściej w grupie leczonej bevacizumabem niż w grupie placebo, w tym nadciśnienie (4,2% w porównaniu do 0,9%), choroba zakrzepowo-zatorowa (7,7% w porównaniu z…

Randomizowana próba bewacizumabu dla świeżo zdiagnozowanego glioblastoma AD 8

2 miesiące ago

58 words

1. Badanie punktów końcowych według podgrup genetycznych, molekularnych i klinicznych prognostycznych. Klasa RPA była prognostyczna niezależnie od leczenia w badaniu. Mediana czasu całkowitego przeżycia wyniosła 20,1 miesiąca (95% CI, 16,7 do 35,7) dla pacjentów z klasy III, 15,6 miesiąca (95% CI, 14,6 do 17,2) dla osób z klasy IV i 13,2 miesięcy (95% CI, 10,2…