Jak określono w protokole badań, analizy te były ograniczone do pacjentów, którzy zostali uznani za wolnych od progresji w czasie oceny. Do oceny podłużnej wykorzystano ogólne modele liniowe, ze stałymi efektami dla grupy badawczej i czynników czasu oraz włączenie statusu MGMT i klasy RPA w celu dostosowania do stanu prognostycznego. Efekt interakcji leczenie-do-czasu został dodany…
Randomizowana próba bewacizumabu dla świeżo zdiagnozowanego glioblastoma AD 5
Nieograniczony grant edukacyjny na wsparcie badania został dostarczony przez firmę Genentech, która nie odgrywała żadnej roli w gromadzeniu danych, analizie wyników ani przygotowywaniu tego raportu. Wszystkie dane dotyczące leczenia zostały zebrane przez centrum danych RTOG i przejrzane przez pierwszego autora. Analizy zostały przeprowadzone przez statystyków RTOG. Centralna ocena została przeprowadzona na wszystkich patologicznych okazach.
Randomizowana próba bewacizumabu dla świeżo zdiagnozowanego glioblastoma AD 4
W momencie progresji nowotworu pacjenci mogli zostać poinformowani o przydzieleniu do grupy badanej i rozpocząć lub kontynuować reżim zawierający bewacizumab w ramach badania. Ocena pacjenta i działania następcze Na początku badania u wszystkich pacjentów przeprowadzono badanie fizykalne obejmujące ocenę neurologiczną, pełną morfologię krwi, analizy chemiczne krwi (w tym testy czynności nerek i wątroby) oraz obrazowanie…
Randomizowana próba bewacizumabu dla świeżo zdiagnozowanego glioblastoma AD 3
Frakcjonowaną, konformalną radioterapię lub radioterapię modulowaną intensywnością (IMRT) podawano w dawce dziennej 2 Gy. Leczenie dostarczano 5 dni w tygodniu przez 6 tygodni, dla całkowitej dawki 60 Gy. Terapia konformalna została dostarczona do początkowej objętości składającej się z obszaru wzmocnienia, jamy pooperacyjnej oraz otaczającego obrzęku (lub innej nieprawidłowości, jak widać na obrazach rezonansu magnetycznego z…
Stymulacja górnych dróg oddechowych w przypadku obturacyjnego bezdechu sennego AD 2
Umiarkowany do ciężkiego obturacyjny bezdech senny, określany jako wynik bezdechu (AHI) 15 lub więcej zdarzeń bezdechu lub niewydolności oddechowej na godzinę, jest niezależnym czynnikiem ryzyka insulinooporności, dyslipidemii, choroby naczyniowej i zgonu.2- 7 Leczenie ciągłym dodatnim ciśnieniem w drogach oddechowych (CPAP) za pomocą maski korzystnie modyfikuje te niekorzystne konsekwencje zdrowotne.8 Jednak ogólna skuteczność terapii CPAP zależy…
Stymulacja górnych dróg oddechowych w przypadku obturacyjnego bezdechu sennego
Obturacyjny bezdech senny wiąże się ze znacznym ryzykiem dla zdrowia. Chociaż ciągłe dodatnie ciśnienie w drogach oddechowych (CPAP) może łagodzić takie ryzyko, skuteczność można zmniejszyć poprzez nieodpowiednie przestrzeganie leczenia. Oceniliśmy bezpieczeństwo kliniczne i skuteczność stymulacji górnych dróg oddechowych po 12 miesiącach leczenia umiarkowanego do ciężkiego obturacyjnego bezdechu sennego. Metody Korzystając z wieloośrodkowego, prospektywnego, jednogrupowego, kohortowego…
Randomizowana próba bewacizumabu dla świeżo zdiagnozowanego glioblastoma AD 10
Dalsze badania podgrup molekularnie zdefiniowanych mogą odkryć panel z markerami predykcyjnymi dla bewacizumabu, co wymagałoby dodatkowych testów prospektywnych. Podobne badanie, Avastin [bevacizumab] w Glioblastoma (AVAGlio), który również ocenił rolę bevacizumabu jako leczenia pierwszego rzutu u pacjentów ze świeżo zdiagnozowanym glioblastomą, zostało niedawno zakończone28. Badanie to wykazało wynik dla całkowitego przeżycia, który był podobny do nasze…
Randomizowana próba bewacizumabu dla świeżo zdiagnozowanego glioblastoma AD 9
Poważna neutropenia występowała częściej w grupie bewacizumabu niż w grupie placebo (7,3% vs. 3,7%), podobnie jak poważna trombocytopenia (10,2% w porównaniu do 7,7%) (tabela 2). Podczas fazy podtrzymującej poważne działania niepożądane występowały częściej w grupie leczonej bevacizumabem niż w grupie placebo, w tym nadciśnienie (4,2% w porównaniu do 0,9%), choroba zakrzepowo-zatorowa (7,7% w porównaniu z…
Randomizowana próba bewacizumabu dla świeżo zdiagnozowanego glioblastoma AD 8
1. Badanie punktów końcowych według podgrup genetycznych, molekularnych i klinicznych prognostycznych. Klasa RPA była prognostyczna niezależnie od leczenia w badaniu. Mediana czasu całkowitego przeżycia wyniosła 20,1 miesiąca (95% CI, 16,7 do 35,7) dla pacjentów z klasy III, 15,6 miesiąca (95% CI, 14,6 do 17,2) dla osób z klasy IV i 13,2 miesięcy (95% CI, 10,2…
Stymulacja górnych dróg oddechowych w przypadku obturacyjnego bezdechu sennego AD 7
Na początku wizyty przed implantacją średni wynik FOSQ wynosił 14,3, a średni wynik Epworth Sleepiness Scale wynosił 11,6. Średni wynik AHI w drugiej linii podstawowej polisomnografii wynosił 31,9 zdarzeń na godzinę. Nie było znaczącej różnicy między dwiema bazowymi ocenami AHI (P = 0,83). Tabela 1.