Zatwierdzenie etyki do badania uzyskano z Hamilton Health Sciences i McMaster University. Wyniki Historyczny genom V. cholerae Rekonstruowaliśmy projekt genomu V. cholerae (PA1849) na przeciętnej wyjątkowej głębokości pokrycia 15,0 ×, zawierającej 94,8% szczepu referencyjnego O395 o pokryciu co najmniej 1,0 × i różniącym się od 203 SNP (patrz Dodatek 2).
Drugi pandemiczny szczep Vibrio cholerae z epidemii cholery z Filadelfii w 1849 roku AD 2
Jedna niezwykła kolekcja zawiera zachowane jelito od pacjenta, który zmarł na cholerę w wybuchu epidemii w Filadelfii w 1849 r. (Ryc. 1), zebrane przez doktora Johna Neilla. Łącząc ukierunkowane wzbogacanie z sekwencjonowaniem o wysokiej wydajności, 7 wykorzystaliśmy śladowe zdegradowane DNA z tego okazu, aby zrekonstruować genom V.
Drugi pandemiczny szczep Vibrio cholerae z epidemii cholery z Filadelfii w 1849 roku
W XIX wieku doszło do kilku poważnych pandemii cholery na subkontynencie indyjskim, w Europie i Ameryce Północnej. Przyczyny tych epidemii i tożsamości szczepów genomicznych pozostają tajemnicą. Wykorzystaliśmy ukierunkowane sekwencjonowanie o wysokiej wydajności do rekonstrukcji genomu Vibrio cholerae z zachowanego jelita ofiary epidemii cholery w 1849 roku w Filadelfii, będącej częścią drugiej pandemii cholery. Ten szczep…
Stymulacja górnych dróg oddechowych w przypadku obturacyjnego bezdechu sennego AD 9
Podobny efekt zaobserwowano w odniesieniu do średnich wyników ODI (ryc. 3). Zdarzenia niepożądane Dwóch uczestników miało poważne, niepożądane zdarzenie związane z urządzeniem, wymagające zmiany położenia i unieruchomienia neurostymulatora, aby rozwiązać problem dyskomfortu. Zgłoszono łącznie 33 poważne zdarzenia niepożądane, które nie zostały uznane za związane z procedurą implantacji lub implantowanymi urządzeniami.
Stymulacja górnych dróg oddechowych w przypadku obturacyjnego bezdechu sennego AD 8
Wzrost wyniku FOSQ (średnia zmiana, 2,9 punktu, 95% CI, 2,4 do 3,5) przekroczył wzrost o 2,0 punktu, który jest zwykle uważany za klinicznie znaczącą poprawę. Podobnie wynik Epworth Sleepiness Scale po 12 miesiącach był zgodny z normalizacją miary (tj. Ocena <10,0). Mediana procentowy czas snu przy nasyceniu tlenem mniejszym niż 90% zmniejszył się z wartości…
Stymulacja górnych dróg oddechowych w przypadku obturacyjnego bezdechu sennego AD 7
Na początku wizyty przed implantacją średni wynik FOSQ wynosił 14,3, a średni wynik Epworth Sleepiness Scale wynosił 11,6. Średni wynik AHI w drugiej linii podstawowej polisomnografii wynosił 31,9 zdarzeń na godzinę. Nie było znaczącej różnicy między dwiema bazowymi ocenami AHI (P = 0,83). Tabela 1.
Stymulacja górnych dróg oddechowych w przypadku obturacyjnego bezdechu sennego AD 6
Grupa leczenia-wycofania miała wyłączone urządzenie na 7 dni, podczas gdy grupa leczenia podtrzymującego była kontynuowana przy włączonym urządzeniu. Po okresie randomizacji przeprowadzono polisomnografię, aby zmierzyć skutki odstawienia terapii w porównaniu z dalszym stosowaniem terapii. W przypadku 12-miesięcznej fazy nierandomizowanej rejestracja uczestników rozpoczęła się w dniu 10 listopada 2010 r. I zakończyła się 23 marca 2013…
Stymulacja górnych dróg oddechowych w przypadku obturacyjnego bezdechu sennego AD 5
Rezultatem współwystępowania był odsetek uczestników z odpowiedzią od wartości wyjściowej do 12 miesięcy w odniesieniu do pierwotnych miar wyniku oceny AHI i ODI. Odpowiedź mierzoną za pomocą wskaźnika AHI zdefiniowano jako zmniejszenie o co najmniej 50% wartości wyjściowej wskaźnika AHI i wyniku AHI w 12-miesięcznej polisomnografii z mniej niż 20 zdarzeń na godzinę.26 ODI wybrano…
Stymulacja górnych dróg oddechowych w przypadku obturacyjnego bezdechu sennego AD 4
W celu wszczepienia urządzenia odsłonięto główny pień nerwu zastawkowego (XII) za pomocą poziomego nacięcia w górnej szyjce na dolnej granicy gruczołu podżuchwowego. Po nerwu następowało po-dłużniczko, aż do rozgałęzienia do podziału bocznego i przyśrodkowego (m-XII). Przewód stymulacji został umieszczony na gałęzi m-XII. Sekcja mankietu przewodu stymulacyjnego zawiera trzy elektrody, które mogą być rozmieszczone w różnych…
Stymulacja górnych dróg oddechowych w przypadku obturacyjnego bezdechu sennego AD 3
Po pierwszorzędowej ocenie wyniku zastosowano randomizowane, kontrolowane badanie z wycofaniem terapii obejmujące podgrupę kolejnych uczestników wybranych z populacji, którzy mieli odpowiedź na leczenie. Protokół próbny został zatwierdzony przez komisję ds. Przeglądu instytucjonalnego (w Stanach Zjednoczonych) lub komitet ds. Etyki lekarskiej (w Europie) w każdym centrum uczestniczącym.