Nie nastąpiła znacząca poprawa w zakresie skorygowanego ryzyka wizyty w oddziale ratunkowym w ciągu 30 dni po zwolnieniu (10,44% [95% CI, 10,26 do 10,62] przed wdrożeniem i 10,55% [95% CI, 10,37 do 10,73], P = 0,37 ) lub readmisji (3,11% [95% CI, 3,01 do 3,22] i 3,14% [95% CI, 3,03 do 3,24], odpowiednio, P = 0,76). Skorygowane ryzyko powikłań pooperacyjnych w ciągu 30 dni po zabiegu wynosiło 3,86% (95% CI, 3,76 do 3,96) przed wdrożeniem listy kontrolnej i 3,82% (95% CI, 3,71 do 3,92) później (P = 0,...
Wśród pacjentów z progresją choroby zaplanowano leczenie ratujące 87 z 155 pacjentów (56,1%) w grupie bevacizumabu i 128 z 178 pacjentów (71,9%) w grupie placebo. Wśród tych pacjentów schemat bevacizumabu związany z protokołem był kontynuowany u 39 pacjentów (25,2%) w grupie bevacizumabu i rozpoczął się u 86 pacjentów (48,3%) w grupie placebo. Wyniki leczenia
Analiza pierwotna
Rysunek 2. Rysunek 2. Pierwotne punkty końcowe, według grupy analitycznej. Średnie wskaźn...
Analizując wskaźniki określonych powikłań, do modeli dodano inne współzmienne w oparciu o wyniki kolejnych stopniowych logistycznych analiz wielozmiennych (P <0,05 dla kryterium włączenia). Aby uwzględnić klasteryzację danych od wielu pacjentów leczonych przez jednego chirurga, użyliśmy uogólnionych równań szacunkowych, aby uzyskać solidne szacunki kanapkowe dla błędów standardowych. Przy obliczaniu współczynników skorygowanych o ryzyko uzyskaliśmy przewidywane prawdopodobieństwo zdarz...
